Co powinni zrobić pacjenci przyjmujący ATRAM:

Pacjenci, którzy przyjmują lek ATRAM, powinni niezwłocznie sprawdzić na opakowaniu leku, czy pochodzi on z następujących serii:

ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017

ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018

ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018

Jeśli lek pochodzi z ww wymienionych serii, niezwłocznie powinni udać się do apteki, gdzie można:

• zamienić w każdej aptece lek ATRAM, który pochodzi z wymienionych serii, na lek z bezpiecznej serii,

lub

• zwrócić lek ATRAM, który pochodzi z wymienionych serii, do apteki, w której został kupiony. Aby zwrócić lek, nie pacjent nie potrzebuje dowodu jego zakupu.

Co ma zrobić pacjent, który zażywał lek ATRAM z wycofanych serii:

Jeśli podczas stosowania leku pacjent zaobserwował u siebie nietypowe objawy lub ma jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stanu zdrowia, niezwłocznie powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą!